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目的探讨和研究腓骨肌萎缩症1型（Charcot-Marie-Tooth disease 1,CMT1）患者肌电图和PMP22基因改变特点。方法对43例CMT1患者进行常规神经传导速度和肌电图检查,应用PCR双酶切方法对其中33例CMT1患者及15名健康志愿者（对照组）检测17p11.2-12 PMP22基因重复序列（即1760bp片段）。33例CMT1患者依有无17p11.2-12 PMP22基因特异性片段分为PMP22基因特异性片段阳性组与阴性组,比较两组患者神经传导改变有无差异。结果 43例患者均行肌