中山地区150例先天异常新生儿染色体分析及临床研究

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tentworth789
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 研究先天异常新生儿中染色体异常发病情况.方法 新生儿外周血染色体分析.结果 150例先天异常新生儿中发现染色体异常88例,检出率58.67%,其中Down’s综合征78例,18三体3例,13三体、5p-、13s+各1例,性染色体异常2例,46,XY女婴2例.结论 Down’s综合征是先天异常新生儿中发病最高,危害最严重的染色体病.积极开展染色体病产前诊断是减少先天异常新生儿出生的有效措施.
其他文献
目的建立解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)的分群和四环素耐药PCR检测方法.方法1.根据Uu的多带抗原(multi-banded antigen,MBA)基因序列自行设计引物(P15'-ATT,TGC
病例:患者,女,34岁,婚后8年,因连续流产2次及分娩畸形儿就诊.第1胎孕6个月,经B超检查为脑积水而引产;第2次,第3次均于孕50 d左右自然流产,行清官术;第4次妊娠于孕5个月左右B
目的不育症男性的精液分析与血清抗体精子抗体(AsAb)的相关性.方法用常规方法对150例男性精液标本进行精液量、pH值、精子活力、精子活率、液化时间、粘稠度及精子密度、白细