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目的建立常见曲霉菌的实时定量PCR诊断技术。方法针对黄曲霉菌、烟曲霉菌、构巢曲霉菌、黑曲霉菌和土曲霉菌内转录间隔区2(internaltranscribedspacer2,ITS2)保守基因设计引物和探针,通过普通PCR扩增其ITs2基因片段,作为实时定量PCR反应模板,通过实时定量扩增和分析其解链曲线来鉴定常见曲霉菌,同时分析该方法灵敏度。结果真菌通用引物扩增五种常见曲霉菌ITS2基因DNA片段,大小为350bp左右。实时定量PCR分析和探针解链曲线分析结果显示土曲霉解链温度(melting tempe