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目的探讨多器官功能障碍综合症发生、发展过程中脾脏树突状细胞功能状态与HMGB1表达变化的关系。方法腹腔注射酵母多糖复制小鼠MODS模型,检测MODS病程中小鼠脾脏HMGB1表达水平及树突状细胞数量和功能相关分子CD305CD86表达的变化。结果正常小鼠脾脏有较低水平HMGB1表达,伤后3h表达增加(P〈0.05);伤后24—48h表达量达峰值,随后减少;伤后5~7dHMGB1表达降至接近正常水平;伤后10-12dHMGB1表达再次增多(P〈0.05)。脾脏HNIGB1mRNA与蛋白表达变化趋势基本一致,在