合成N端标记新型肿瘤亚氨基酸类PET显像剂N－(2－¹⁸F－氟丙酰基)－L－谷氨酰胺(¹⁸F－FPGLN)，并进行正常小鼠及荷PC－3前列腺癌裸鼠体内生物学分布研究。

首先在¹⁸F多功能合成仪中合成辅基2－¹⁸F－氟丙酸对－硝基苯酯(¹⁸F－NFP)，¹⁸F－NFP经半制备HPLC纯化后，与L－谷氨酰胺叔丁酯耦联，生成¹⁸F－FPGLN叔丁酯，再经HCl水解，NaOH中和后得到¹⁸F－FPGLN。分别在正常昆明小鼠及荷PC－3前列腺癌裸鼠体内进行生物学分布研究。

经多步反应，成功制成¹⁸F－FPGLN示踪剂，其未衰减校正放化产率为10%～15%，放化纯大于96%，总放化合成时间约为130 min。昆明小鼠体内生物分布表明，¹⁸F－FPGLN主要经肾脏代谢，5、120 min时的放射性摄取值分别为(35.0±1.2)和(1.5±0.3) %ID/g。肝、肺、心、小肠等器官放射性摄取相对较低，胰、肌肉、脾、胃、脑放射性摄取很少，其中脑放射性摄取最低，30 min时仅为(1.5±0.3) %ID/g。荷PC－3前列腺癌裸鼠生物分布结果表明，静脉注射¹⁸F－FPGLN后60 min，肿瘤对¹⁸F－FPGLN的摄取明显高于肌肉组织，肿瘤/肌肉比值为2.07。

成功制备了具备良好药代动力学特性的¹⁸F－FPGLN，为后续肿瘤PET显像研究奠定了基础。