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目的筛选胃癌发病相关的表达序列标签，为克隆胃癌相关新基因奠定工作基础。方法在染色体8p21—22区域定位查找ESTs，经BLAST比对分析，筛选出符合条件的10个EST，选取其中4个进行引物设计；收集28例胃癌手术切除的新鲜标本，切取胃癌组织为实验组，远离癌组织（≥5cm）的胃黏膜组织作为正常对照组，分别提取胃癌及正常胃黏膜组织总RNA，运用RT—PCR方法检测EST的表达水平，筛选出在胃癌和正常胃黏膜中表达差异的EST。结果RT—PCR结果显示：ESTDA931869在正常胃黏膜组织中阳性表达率为89．