【摘 要】
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目的设计合成一系列含有芳杂环片段的喹诺酮类化合物,并评价其体外抗人类巨细胞病毒（HCMV）和抗单纯疱疹病毒1型（HSV-1）活性。方法 N-芳杂环基哌嗪与喹诺酮母核化合物通过亲核取代
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所有机化学室
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目的设计合成一系列含有芳杂环片段的喹诺酮类化合物,并评价其体外抗人类巨细胞病毒（HCMV）和抗单纯疱疹病毒1型（HSV-1）活性。方法 N-芳杂环基哌嗪与喹诺酮母核化合物通过亲核取代反应制备目标物,其结构经-1H-NMR、-（13）C-NMR、MS和HRMS确证。CPE法测定所有目标物对细胞的TC（50）及对HCMV和HSV-1的IC（50）值。结果合成了22个喹诺酮类化合物（包括先导物WC5）。部分目标物对HCMV和（或）HSV-1有抑制作用,其中化合物19对HSV-1的IC（50）为（2.18
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