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目的：利用点突变研究PTP1B中Asp48的重要性。方法：理论研究采用分子力学原理，使用HyperChem7．0的AMBER99力场。首先对门P1B中Asp48进行点突变，然后利用Polak—Ribiere共轭梯度法对复合物结构进行优化。计算优化结构的静电相互作用能、范德华相互作用能、二面角等指标，并通过比较突变后这些指标的变化，分析酶与底物的相互作用变化。结果：突变后活性位点的形状、PTP1B的空间构象及底物与催化相关残基的相互作用能均未发生显著变化。而D48K、D48I和D48T则导致底物与非催化相关