【摘 要】
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2019年10月,国家市场监督管理总局发布《关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》(以下简称:《目录》),对医学计量涉及到生物力学、生物化学、电磁学、超声学、放射学、
【机 构】
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河北省计量检测技术中心 河北石家庄 050051
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2019年10月,国家市场监督管理总局发布《关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》(以下简称:《目录》),对医学计量涉及到生物力学、生物化学、电磁学、超声学、放射学、毒理学等诸多学科的计量器具进行了监管方式的改变,改为列入《目录》且监管方式为V(强制检定)和P+V(型式批准+强制检定)的计量器具,使用中应接受强制检定,其他计量器具不再实施强制检定,使用者可自行选择非强制检定或校准的方式,保证量值准确.目前我国的医学计量技术发展还处于初级阶段,各级大型医院建立了不同等级的医学计量管理部门,医学计量也纳入了医院的日常管理范畴.但医学计量具有测试参数多、分布面广、周期不一致等特点,所以医学计量的检定与建标还存在一定困难,结合此次《目录》的调整,文章主要分析医学计量工作的特点与难点,并提出具体的解决策略.
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