【摘 要】
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从人胎盘中提取总ＲＮＡ，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出巨噬细胞集落刺激因子爱体（ＭＣＳＦＲ）胞外具有结合活性区域的ｃＤＮＡ，经平端连接将其克隆到原核表达载体ｐＥＴ－２８ａ的Ｈｉｓ－Ｔａｇ下降，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）后，经ＩＰＴＧ诱导，重组的人可溶型Ｍ－ＣＳＦＲ（ｒｈＭ－ＣＳＦｓＲ９）在宿主菌中获
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所,中国医学科学院基础医学研究
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从人胎盘中提取总ＲＮＡ，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出巨噬细胞集落刺激因子爱体（ＭＣＳＦＲ）胞外具有结合活性区域的ｃＤＮＡ，经平端连接将其克隆到原核表达载体ｐＥＴ－２８ａ的Ｈｉｓ－Ｔａｇ下降，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）后，经ＩＰＴＧ诱导，重组的人可溶型Ｍ－ＣＳＦＲ（ｒｈＭ－ＣＳＦｓＲ９）在宿主菌中获得高效表达，表达量约占菌体总蛋白的３８％。重组蛋白经Ｎｉ＾２＋组氨酸结合树脂螯合层析柱纯化，获得了纯
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