【摘 要】
:
目的:建立同时测定甘草中多种糖类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法,色谱柱为Waters X-Bridge Amide,以乙腈-0.2%三乙胺溶液进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,进样量10μl,CAD氮气压55.0 Pa,雾化器温度35℃,滤光片5.0,采样频率10 Hz.采用化学计量学分析甘草中糖类成分关系,进行模型预测,预判品质优劣.结果:三氯蔗糖、鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、乳果糖、麦芽糖、乳糖、水苏糖分别在各自范围内
【机 构】
:
苏州市药品检验检测研究中心 江苏苏州215104
论文部分内容阅读
目的:建立同时测定甘草中多种糖类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法,色谱柱为Waters X-Bridge Amide,以乙腈-0.2%三乙胺溶液进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,进样量10μl,CAD氮气压55.0 Pa,雾化器温度35℃,滤光片5.0,采样频率10 Hz.采用化学计量学分析甘草中糖类成分关系,进行模型预测,预判品质优劣.结果:三氯蔗糖、鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、乳果糖、麦芽糖、乳糖、水苏糖分别在各自范围内线性关系良好;精密度、重复性、稳定性RSD均小于3.0%;平均回收率在97.52%~106.28%之间,RSD均小于3.0%(n=6).与对照药材相比,甘草样品中蔗糖显著偏高,其他糖类成分含量差别不大.相似度、聚类和主成分分析,均得到了一致的结果.结论:该方法操作简便,灵敏度高,适用于甘草中糖类成分的含量测定,结合化学计量学方法,对中药品质鉴定有一定意义.
其他文献
目的:观察复方黄硝敷袋治疗腹部外科手术后胃肠功能障碍的临床疗效.方法:行腹部外科术患者196例随机分为两组各98例.对照组在常规处理基础上采用腹带加压包扎固定.观察组在对照组治疗基础上再加复方黄硝敷袋外敷治疗.观察两组患者治疗前后腹内压(IAP)、中医症状积分、胃肠激素水平等指标的变化,比较两组疗效和术后并发症发生率.结果:观察组总有效率为96.94%,明显高于对照组的81.63%(P<0.01).治疗后,两组患者的平均腹内压及其分级、中医症状评分、血清胃泌素水平等指标均较治疗前明显降低(P<0.05或P
中枢神经系统活性是天麻的一大药理活性,天麻多糖是近年来发现的一类在天麻中含量丰富且具有广泛生物学活性的成分,因此,天麻多糖可能是天麻发挥中枢神经系统活性的有效成分之一.针对天麻多糖对于中枢神经系统疾病作用的基础研究进展进行总结,可以为进一步研究天麻多糖的中枢神经系统活性及作用机制、挖掘天麻多糖的临床应用价值提供参考.
视网膜病是危害视觉健康的常见疾病,但有效药物或疗法稀缺.多糖是资源丰富的天然产物,不仅能构建视网膜给药系统的载体,改善药物的疗效和安全性;而且能充当组织工程的凝胶支架,促进视网膜组织修复和再生,显示了多糖在眼科良好的应用潜力.本文概述了近年来多糖相关的生物材料在视网膜病治疗中的应用研究,旨在为发展视网膜疾病的新疗法提供实验依据.
目的:探讨布比卡因对宫颈癌细胞SiHa增殖、凋亡的影响及其对LncRNA LBX2-AS1的调控作用.方法:体外培养人宫颈癌细胞SiHa,分别加入不同剂量的布比卡因处理细胞,分别将si-NC、si-LBX2-AS1转染至SiHa细胞,分别将pcDNA、pcDNA-LBX2-AS1转染至SiHa细胞后使用布比卡因处理;采用MTT实验检测细胞增殖;应用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率;采用qRT-PCR法检测LBX2-AS1的表达量;Western blot法检测Cleaved-caspase3、pro-c
目的:建立HPLC-DAD-ELSD法测定丹膝颗粒中8种成分的含量.方法:色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGⅡ(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml·min-1;柱温:35℃;进样量:10μl.结果:没食子酸、栀子苷、丹酚酸B、淫羊藿苷、丹皮酚、丹参酮ⅡA、人参皂苷Ro、橙黄决明素进样量分别在0.10~1.25μg、0.20~2.50μg、0.40~5.00μg、0.10~1.25μg、0.20~2.50μg、0.03~0.38μg
目的 探讨妇炎康片联合阿奇霉素对慢性盆腔炎患者炎症介质及不良反应的影响.方法 选取2018年6月至2019年6月于营口市老边区人民医院就诊的60例慢性盆腔炎患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组(采用阿奇霉素,30例)与试验组(采用妇炎康片+阿奇霉素,30例),比较两组临床疗效、炎症介质、症状评分及不良反应.结果 试验组治疗有效率96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05);试验组治疗后C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<
目的:建立毛细管气相色谱法测定盐酸利多卡因注射液有关物质的方法.方法:采用HP-1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.00μm)以气相色谱法测定盐酸利多卡因注射液的有关物质.起始温度120℃,以10℃·min-1升温速率升温至210℃,维持15 min,检测器为氢火焰离子化检测器.结果:GC系统中所有杂质均可完全分离.杂质2,6-二甲基苯胺、杂质B和杂质H的浓度分别在0.08728~4.364μg·ml-1(r=0.9999)、0.548~13.7μg·ml-1(r=0.9998)、0.434~1
目的 探讨祛痰平肝熄风法辨治脑血管痉挛性头痛患者的临床疗效.方法 选取2019年2—8月大连市金州区中医医院神经内科收治的脑血管痉挛性头痛患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,各50例.对照组患者予以盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,试验组患者在对照组基础上采用自拟祛痰熄风汤加减治疗.比较两组患者治疗前后中医证候评分、视觉模拟评分法(VAS)、头痛评分表、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)及临床疗效.结果 治疗后,两组患者头晕、头痛、耳鸣、肢体困重评分及VAS评分、头痛评分、ET
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定得生胶囊中氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量,建立得生胶囊多指标成分定量控制模式,并采用化学计量学方法对不同厂家得生胶囊质量进行综合评价.方法:采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷和芍药苷)、210 nm(检测柴胡皂苷a和柴胡皂
目的:建立GC-MS/MS测定头孢拉定原料中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及N-甲基乙酰胺(NMAC)的残留量的方法.方法:色谱条件Agilent VF-WAXms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为250℃;载气为高纯氦气,进样口为恒流模式,流速1.0 ml·min-1;分流进样,分流比10:1.程序升温:初始温度50℃,保持1min,以10℃·min-1的速率升至180℃,保持2 min,再以20℃·min-1的速率升至240℃,保持10 min.质谱条件离子源为电子轰击源