【摘 要】
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目的探讨氢气饱和生理盐水(HRS)调控凋亡相关蛋白Bcl-x L、Bad、Bcl-2、Bax对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法 36只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注损伤组和
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目的探讨氢气饱和生理盐水(HRS)调控凋亡相关蛋白Bcl-x L、Bad、Bcl-2、Bax对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法 36只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注损伤组和HRS处理组,每组12只;采用经典造模法建立心肌缺血再灌注损伤模型,3组制模成功后再灌注2 h,评价造模效果及Bcl-x L、Bad、Bcl-2、Bax等相关凋亡蛋白的表达。结果大鼠心脏缺血再灌注损伤2 h后,假手术组、缺血再灌注损伤组、HRS处理组Bcl-x L mRNA和蛋白表达分别为(2.41±0.13)和(2.71±0.11)、(0.82±0.08)和(0.72±0.03)、(1.96±0.12)和(2.07±0.12),Bcl-2 mRNA和蛋白表达分别为(2.12±0.07)和(2.51±0.08)、(0.50±0.04)和(0.83±0.07)、(1.62±0.03)和(1.92±0.05),Bad mRNA和蛋白表达分别为(0.27±0.06)和(0.53±0.04)、(1.03±0.05)和(1.24±0.03)、(0.48±0.02)和(0.72±0.05),Bax mRNA和蛋白表达分别为(0.51±0.03)和(0.47±0.05)、(1.53±0.05)和(1.25±0.03)、(0.52±0.03)和(0.93±0.03);3组Bcl-x L、Bad、Bcl-2、Bax mRNA和蛋白表达分别比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 HRS可通过调控Bcl-x L、Bad、Bcl-2、Bax凋亡相关蛋白的表达较为有效地减轻大鼠心肌缺血再损伤,进而保护心肌细胞。
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