目的从形态学上研究肺纤维化的形成过程,为防治研究和客观地评价用药物治疗肺纤维化的疗效提供依据。方法向大鼠气管内一次性注入博莱霉素(5mg/kg),观察注药后各模型组的肺系数、肺组织定量分析、肺组织病理及超微结构的变化。结果模型组肺系数从第7d开始呈逐渐升高趋势;定量分析:7d组肺泡炎最严重,28d组肺泡腔明显缩小,胶原纤维成分增加;光镜下7d组肺泡腔及肺泡间质内以炎细胞浸润为主,14d时肺泡间质增宽,成纤维细胞增多,28d时胶原纤维增生,部分肺泡腔萎缩消失;电镜下3d和7d时肺泡上皮线粒体肿胀,空泡化,核固缩或核染色质边集,肺毛细血管基膜水肿或增厚,14d时Ⅱ型肺泡上皮细胞增生,其内板层小体增多,成纤维细胞增多;28d时肺间质增宽,巨噬细胞及成纤维细胞增多,胶原纤维呈灶性沉集。结论建立的大鼠肺纤维化模型符合肺泡炎-纤维化的早期演变过程。