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1-氨基-γ-咔啉衍生物合成方法的研究

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jinying5322446

【摘 要】

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目的研究1-氨基-γ-咔啉衍生物的合成方法,制备了1-(3′-二甲氨基丙胺基-γ-咔啉.方法以吡啶为原料经N-氧化、硝化、重排等反应制得关键中间体4-羟基吡啶-2-酮,再经Fischer重

【作 者】

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林志刚 闻韧 张建革 缪宇平 

【机 构】

：

复旦大学药学院合成药物化学教研室

【出 处】

：

中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2003年5期

【关键词】

：

药物化学 制备 化学合成 γ-咔啉 1-取代氨基-γ-咔啉 medicinal chemistry preparation  chemical synthesi 

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目的研究1-氨基-γ-咔啉衍生物的合成方法,制备了1-(3′-二甲氨基丙胺基-γ-咔啉.方法以吡啶为原料经N-氧化、硝化、重排等反应制得关键中间体4-羟基吡啶-2-酮,再经Fischer重排环合、卤代、Cu+催化、N-烃化,共8步反应合成目标化合物.结果与结论以吡啶计算,总收率约5%.目标化合物的结构经核磁、质谱、高分辨质谱等光谱确证.

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