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利用RT-PCR方法克隆了山葡萄几丁质酶基因VCH3的全长cDNA片段,并将该基因构建到双元载体pBI121质粒35S启动子下游,形成重组质粒pBIVCH3.通过冻融法将该重组质粒转化到根癌农杆菌LBA4404中,获得了植物表达载体.
山葡萄几丁质酶基因VCH3的克隆及植物表达载体的构建
【摘 要】
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利用RT-PCR方法克隆了山葡萄几丁质酶基因VCH3的全长cDNA片段,并将该基因构建到双元载体pBI121质粒35S启动子下游,形成重组质粒pBIVCH3.通过冻融法将该重组质粒转化到根癌农
【机 构】
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吉林农业大学生物技术学院,白城市园林管理处,长春市南关区园林管理处
【出 处】
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吉林农业大学学报
【发表日期】
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2005年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金，吉林省科技发展计划，吉林农业大学校科研和教改项目
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