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目的
探讨以肠套叠为首发表现的小儿原发性肠道疾病的临床特点，提高肠套叠的临床诊治水平。
方法回顾性分析2015年1月至2017年2月收治的18例以肠套叠为首发表现的患儿，临床表现及诊治特点。
结果18例患儿术中均行肠切除肠吻合术，术后病理检查证实：升结肠非霍奇金淋巴瘤，B系(伯基特淋巴瘤)1例，回盲部非霍奇金淋巴瘤，B系(伯基特淋巴瘤)1例；回肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)3例；回盲部幼年性息肉1例，回肠幼年性息肉1例；黑斑息肉综合征型错构瘤性息肉(空肠)1例，黑斑息肉综合征型错构瘤性息肉(回肠)1例；回盲部肠重复畸形2例，回肠肠重复畸形5例；梅克尔憩室(回肠)2例。
结论对于非典型发病年龄、病程较长、反复发作的肠套叠，应注意有无原发性肠道疾病继发肠套叠的可能性，条件允许时首选超声引导下盐水灌肠整复，该方法经济、安全，同时能发现部分肠道器质性病变，为进一步相关检查和手术探查提供依据，是基层医院无空气灌肠机的有效替代。对反复发作的肠套叠，需高度怀疑器质性病变的存在，手术探查很有必要，术中需仔细检查肠腔内病变，以免遗漏病变。