【摘 要】
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目的 探讨缺血性脑卒中患者GNB3基因C825T多态性与疾病发生的相关性。方法 收集我院治疗的缺血性脑卒中患者100例为脑卒中组,再收集100名健康人作为正常组,抽取所有研究对象
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目的 探讨缺血性脑卒中患者GNB3基因C825T多态性与疾病发生的相关性。方法 收集我院治疗的缺血性脑卒中患者100例为脑卒中组,再收集100名健康人作为正常组,抽取所有研究对象的外周血,对基因型进行统计分析。结果 脑卒中组基因型分布频率CC型31.03%,正常组基因型分布频率CC型34.53%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。缺血性脑卒中的等位基因C825的出现率为55.2%,正常组等位基因C825的出现率为56.1%。缺血性脑卒中的等位基因825T的出现率为44.6%,正常组等位基因825T的出
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