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目的构建携带人EZH2基因3′非翻译区（3′UTR）的慢病毒筛选载体并实现该重组体在人乳腺癌MCF-7中稳定整合，为下一步MicroRNAs（miRNAs）筛选奠定基础。方法从组织中提取并用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）扩增出EZH2基因3′UTR，构建携带EZH2基因3′UTR的重组慢病毒载体CTX-Lentivirus-EZH2 3′UTR，脂质体法将重组的慢病毒载体和包装载体混合物共转染工具细胞293T细胞，包装产生慢病毒颗粒。用裂解液裂解病毒颗粒，根据慢病毒载体上的CMV启动子表达量检测