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应用随机扩增多态性DNA（RAPD）和简单重复序列区间（ISSR）对四川省6个不同地区梁山慈竹进行遗传多样性分析。研究表明，筛选出的6个RAPD引物扩增出多态性条带57条，多态性高达95％；筛选出的6个ISSR引物扩增出多态性条带34条，多态性为58．64％。利用Popgen32软件进行聚类分析，结果表明，聚类结果可区分不同地区的梁山慈竹，其遗传距离分别为0．2657—0．9589和0．1092—0．5639，且树状聚类图分类总体趋势一致，表明RAPD和ISSR分子标记结合是一种在DNA水平上有效地检测梁