【摘 要】
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[目的]探讨泵雾化和超声雾化两种激发方式制备大鼠哮喘模型的优劣.[方法]将24只SD大鼠分为三组:对照组、超声雾化组和泵雾化组,每组各8只.对照组予1 mL生理盐水腹腔注射,其余
【机 构】
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湖南省人民医院,湖南 长沙,410005;中南大学湘雅三医院,湖南 长沙,410013
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[目的]探讨泵雾化和超声雾化两种激发方式制备大鼠哮喘模型的优劣.[方法]将24只SD大鼠分为三组:对照组、超声雾化组和泵雾化组,每组各8只.对照组予1 mL生理盐水腹腔注射,其余两组予10％卵蛋白(OVA)混合液1 mL致敏.2周后再以OVA进行激发,泵雾化组用高频雾化器雾化吸入2％OVA进行激发,超声雾化组用超声雾化器进行激发,对照组以生理盐水激发.各组实验大鼠均采用BUXCO测定气道阻力;取右肺组织用于HE、Masson和AB-PAS染色,分析气道炎症和气道重塑情况;做左肺支气管肺泡灌洗(BAL),其灌洗液(BALF)行细胞学分析.[结果]①激发结束时,超声雾化组和泵雾化组大鼠均出现呼吸急促、点头状呼吸、腹肌痉挛等表现,而对照组大鼠激发前后无明显变化,呼吸平稳,运动敏捷.与对照组比较,泵雾化组和超声雾化组支气管周围炎性细胞浸润评分、支气管管壁周围嗜酸性粒细胞(EOS)显著增高(P＜0.01);泵雾化组与超声雾化组无显著差异(P＞0.05);②与对照组比较,泵雾化组与超声雾化组气道平滑肌面积、杯状细胞占上皮细胞百分比以及胶原沉积面积均明显增高(P＜0.01);泵雾化组较超声雾化组更高(P＜0.01);③相对于对照组,泵雾化组及超声雾化组BALF细胞总数、各细胞分类中EOS,淋巴细胞显著增高(P＜0.01);但泵雾化组与超声雾化组无显著差异(P＞0.05);④超声雾化组及泵雾化组大鼠Raw值均大于对照组(P＜0.01);泵雾化组大鼠Raw值较超声雾化组明显增高(P＜0.05).[结论]①OVA超声雾化或泵雾化激发均能够成功复制哮喘大鼠模型.②使用改良后泵雾化激发的方式复制哮喘大鼠模型优于传统的超声雾化激发方式.
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