【摘 要】
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目的探讨Purα蛋白对锂－匹罗卡品致癫痫大鼠海马神经元凋亡及学习记忆的影响。方法6～8周龄SD雄性大鼠90只，采用随机数字表法随机分为Purα过表达癫痫组(简称过表达组)、癫痫对照组(简称对照组)、Purα沉默癫痫组(简称沉默组)，每组30只大鼠。过表达组、沉默组分别给予Purα过表达及Purα沉默的慢病毒颗粒(5×108 TU/ml)，对照组给予等量的生理盐水。病毒注射后2周，3组大鼠腹腔注射氯
【机 构】
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750004 银川，宁夏医科大学（现就职于嘉善县第一人民医院神经外科）,宁夏医科大学总医院神经外科,宁夏医科大学总医院神经外科,750004 银川，宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室,
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目的探讨Purα蛋白对锂－匹罗卡品致癫痫大鼠海马神经元凋亡及学习记忆的影响。
方法6～8周龄SD雄性大鼠90只，采用随机数字表法随机分为Purα过表达癫痫组(简称过表达组)、癫痫对照组(简称对照组)、Purα沉默癫痫组(简称沉默组)，每组30只大鼠。过表达组、沉默组分别给予Purα过表达及Purα沉默的慢病毒颗粒(5×108 TU/ml)，对照组给予等量的生理盐水。病毒注射后2周，3组大鼠腹腔注射氯化锂(127 mg/kg)，18～20 h后注射匹罗卡品(30 mg/kg)，建立癫痫模型。Western blot检测海马组织的Purɑ和Caspase-3蛋白表达，免疫组织化学染色检测海马CA3区和齿状回Caspase-3蛋白的表达；Morris水迷宫实验观察大鼠的学习记忆能力。
结果过表达组、对照组、沉默组海马组织的Purα相对表达量分别为0.32±0.04、0.39±0.01、0.17±0.02，Caspase-3蛋白相对表达量分别为0.95±0.29、0.46±0.05、1.35±0.10；海马CA3区Caspase-3阳性细胞数分别为(7.01±2.05)、(9.01±2.21)、(13.80±1.93)个，齿状回区Caspase-3阳性细胞数分别为(9.41±0.84)、(12.50±2.46)、(17.60±2.51)个；3组癫痫发作潜伏期分别为(10.10±1.19)、(9.30±1.70)、(5.10±1.59)min，癫痫发作持续时间分别为(3.07±1.09)、(5.57±2.11)、(8.11±1.26)h。3组上述指标差异均有统计学意义(均P<0.01)。水迷宫实验显示，过表达组、对照组、沉默组的平台象限滞留时间分别为(20.24±4.13)、(15.67±3.58)、(10.03±1.72)s，穿越次数为(8.38±2.62)、(7.25±3.49)、(6.38±2.07)次，过表达组和对照组与沉默组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)；模型制作后不同时间点，逃避潜伏期均为过表达组最短，沉默组最长，差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论Purα能减轻因癫痫发作导致的海马细胞凋亡，对致痫大鼠海马神经元有保护作用，能增强其学习记忆能力。
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