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目的探讨无动物成分（ACF）器官培养保存角膜内皮细胞活性方面的效果。方法将Wistar大鼠角膜16只密闭保存于ACF中4周，葡聚糖T500脱水2d，作为ACF组。以常规含2％胎牛血清（FBS）的MEM基础培养基组作为对照组。保存结束，计数角膜内皮细胞密度（ECD），免疫组织化学染色法和RT-PCR法检测大鼠角膜内皮层中胞质紧密粘连蛋白1（ZO-1）的表达水平，以评估内皮细胞活性和细胞间紧密连接的屏障功能。结果保存结束后，对照组大鼠角膜的ECD值仅为（1875±162）个／mm＾2，ACF组则高达