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目的 探讨整合素α5、β1(ITGα5、β1)表达水平对人主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移的影响以及整合素连接激酶(ILK)和黏着斑激酶(FAK)与其的关系.方法 利用重组慢病毒感染VSMC构建ITGα5、β1基因高表达与抑制表达VSMC细胞株,共分为9组细胞3组细胞群:上调群、下调群、对照群,分别通过Transwell法、噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术(FCM)法测定ITGα5、ITGβ1对细胞株迁移、生长、细胞周期的影响.结果 单独上调ITGβ1(EX-ITGβ1)组和同时上调ITGα5、ITGβ1组(D-EX)穿透基质胶的视野内平均细胞数分别为(62.3±6.8)个和(65.7±7.2)个,单独下调ITGβ1组(si-ITGβ1)和同时下调ITGα5、ITGβ1组(D-si)穿透细胞数为(16.2±2.1)个和(14.8±1.7)个,EX-ITGα5组与si-ITGα5组穿透细胞数为(41.5±5.6)个和(29.3±3.9)个;在3、4、5d时EX-ITGβ1和D-EX组,吸光度(A)值分别为0.826±0.062、1.103±0.102、1.215±0.102和0.873±0.071、1.139±0.095、1.274±0.098,si-ITGβ1 and D-Si组A值为0.386±0.034、0.538±0.043、0.591 ±0.047和0.341±0.031、0.495±0.039、0.527 ±0.041,而EX-ITGα5组A值为0.754±0.057、0.987±0.078、1.072±0.078;EX-ITGβ1和D-EX组的S期构成比例分别为(33.16±1.25)％和(34.51±2.66)％,si-ITGβ1和D-Si组的S期构成比例分别为(20.42±0.98)％和(19.55±0.79)％.结论 ITGβ1真正参与VSMC的增殖和迁移,FAK参与了ITGβ1的信号转导通路的.ITGα5没有显示对VSMC的相关影响.