【摘 要】
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摘要：针对罗非鱼无乳链球菌Sip基因建立了LAMP检测方法，并对野外样本进行了无乳链球菌的调查研究。结果表明，目标Sip基因可在63 ℃ 40 min内被LAMP检测到，比PCR快约2 h，其DNA检测最低浓度为3.55×10-5 ng/μL，灵敏度比PCR高100倍，且对参考细菌无扩增。野外样品检测结果表明，运用LAMP检测技术对GBS的检出率为81.3%，比PCR高约20.0%。应用LAMP和
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摘要：针对罗非鱼无乳链球菌Sip基因建立了LAMP检测方法，并对野外样本进行了无乳链球菌的调查研究。结果表明，目标Sip基因可在63 ℃ 40 min内被LAMP检测到，比PCR快约2 h，其DNA检测最低浓度为3.55×10-5 ng/μL，灵敏度比PCR高100倍，且对参考细菌无扩增。野外样品检测结果表明，运用LAMP检测技术对GBS的检出率为81.3%，比PCR高约20.0%。应用LAMP和PCR分别检测健康罗非鱼GBS检出率4.4%和2.2%，检测池塘水样品GBS检出率分别为10.0%和6.7%。
关键词：罗非鱼;无乳链球菌（GBS）;环介导等温扩增（LAMP）
中图分类号：S917
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