【摘 要】
:
目的 观察低分子肝素钙辅助治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的临床效果.方法 选取2018年10月31日-2019年10月31日云南省楚雄市人民医院接受的小儿过敏性紫癜患儿100例,采用随
【机 构】
:
675000 云南省楚雄市人民医院儿科
论文部分内容阅读
目的 观察低分子肝素钙辅助治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的临床效果.方法 选取2018年10月31日-2019年10月31日云南省楚雄市人民医院接受的小儿过敏性紫癜患儿100例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组50例.对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在对照组的基础上采用低分子肝素钙治疗.比较2组患儿的治疗效果、临床症状持续时间、治疗前后尿白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)及紫癜性肾炎的发生率.结果 治疗组患儿的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(x2=4.332,P=0.037).治疗组患儿的临床症状持续时间短于对照组患儿(P<0.01).治疗后,2组患儿的ALB、β2-MG均低于治疗前,且治疗组低于对照组患儿(P<0.01).治疗组患儿的紫癜性肾炎发生率为2.00%,低于对照组的20.00%(P<0.01).结论 低分子肝素钙辅助治疗小儿过敏性紫癜的治疗效果较好,对肾脏具有保护作用,可有效预防肾损害,减少紫癜性肾炎的发生,值得在临床治疗中进一步推广应用.
其他文献
目的 比较阿奇霉素与乳糖酸红霉素注射液辅助治疗儿童肺炎支原体感染的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年12月贵州医科大学第二附属医院接诊的肺炎支原体感染患儿80例,采用
目的 比较二甲双胍与阿卡波糖联合格列齐特治疗糖尿病的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年5月婺源县人民医院收治的糖尿病患者60例为研究对象,随机数字表法分为观察组和对
目的 分析长期应用糖皮质激素患者合并社区获得性肺炎的临床特征及预后情况.方法 选取2018年1月-2019年1月长沙市三益康复医院收治的长期应用糖皮质激素合并社区获得性肺炎患
目的分析头孢哌酮舒巴坦联合百蕊颗粒辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法选取2017年6月-2019年10月福建省老年医院/福建省立医院北院收治的COPD患者128例,按照抽签法分为观察组与对照组各64例。对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加以头孢哌酮舒巴坦联合百蕊颗粒治疗。比较2组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)]、咳
目的 观察盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月云南省滇南中心医院/红河州第一人民医院收治的妊娠期糖尿病患者90例,按照公
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2019年2月-2020年2月娄底市中医医院收治的冠心病心力衰竭患者101例,采用抽签法随机分为观察组(51例)和对照组(50例)。对照组予地高辛片治疗,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组治疗效果,治疗前后心功能[左室舒张末直径(LVD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)]改善、生活质量评分(躯体功能、情感功能、社会功能、认知功能及角色功能等)变化、血压与心率变化及不良反应(恶心呕吐、窦性心动过速等)。结果
目的 比较盐酸右美托咪定与咪达唑仑用于全麻经鼻清醒气管插管呼吸衰竭的麻醉效果.方法 选取2018年10月-2019年12月湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院接收的全麻经鼻
目的 观察泼尼松联合伊曲康唑治疗变应性支气管肺曲霉病的临床疗效.方法 选取2018年4月-2019年6月云南省曲靖市第二人民医院收治的变应性支气管肺曲霉病患者44例,选用双盲法
目的观察小剂量硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取2017年2月-2018年6月阆中市人民医院接受药物治疗的妊娠期高血压疾病患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。2组患者均予基础治疗,观察组在此基础上加用硝苯地平片治疗。比较2组患者临床治疗效果,病情控制时间,治疗前后血压变化及不良反应(口干、头痛、心悸、晕眩、食欲不振等)发生情况。结果治疗7 d,观察组总有效率为94.9%,高于对照组的79.5%(χ2=4.129,P=0.042);观察组病情控
目的观察苇茎汤配合西药治疗老年肺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2019年7月娄底市康复医院收治的老年肺炎患者88例,根据随机数字表法分为试验组和常规组,每组44例。常规组患者给予加替沙星药物治疗,试验组患者联合苇茎汤与加替沙星药物进行治疗,比较2组患者的治疗效果,治疗前后生活质量评分及血清炎性因子水平。结果治疗2个疗程后,试验组总有效率为97.73%,高于常规组的79.55%(χ2=7.221,P=0.007);治疗2个疗程后,2组患者精神状况评分、情感功能评分、躯体疼痛评分