【摘 要】
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目的 初步分析缺氧诱发SGC-7901人胃癌细胞上皮-间充质幻化(EMT)的分子机制.方法 2015年1月—2017年1月分别在常规氧含量条件和缺氧条件下对SGC-7901细胞进行培养,并将其分别
【机 构】
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三峡大学消化疾病研究所三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院
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目的 初步分析缺氧诱发SGC-7901人胃癌细胞上皮-间充质幻化(EMT)的分子机制.方法 2015年1月—2017年1月分别在常规氧含量条件和缺氧条件下对SGC-7901细胞进行培养,并将其分别作为对照组和研究组,将在缺氧条件下培养并转染uPAR siRNA的SGC-7901细胞作为缺氧+siRNA干扰组,在缺氧同时应用PI3K/AKT信号通路抑制剂处理细胞,作为缺氧联合LY2904002组.比较各组细胞HIF-1α、E-cadherin、Vimentin蛋白表达水平,尿激酶纤溶酶原活化剂受体(uPAR
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