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为进一步探讨抗菌肽CM4的原核表达及其生物学功能，研究了抗菌肽CM4与人可溶性B淋巴细胞刺激因子hsBAFF的融合表达及抗菌肽CM4的生物学活性。运用PCR把B淋巴细胞因子hsBAFF和家蚕抗菌肽cM4进行基因融合，构建了融合表达载体pET28a（＋）／CM4-hsBAFF，并在大肠杆菌中获得高可溶性表达的融合靶蛋白，且存在于超声破碎后的上清，经分子筛SephadexG-75纯化后的重组融合蛋白用SDS—PAGE和Westernblot分析鉴定．SDS—PAGE分析表明：可以通过分子筛一步纯化得到融合蛋白