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目的：观察利咽泡腾颗粒的急性毒性反应，评价其安全性。方法：因未测出LD50，因此将利咽泡腾颗粒的原料利咽清膏以最大浓度、最大体积给小鼠灌胃给药，测其最大耐受量。结果：最大耐受量为111.6 g·kg-1(生药)，相当于成人临床日用量的200倍。结论：利咽泡腾颗粒毒性很小，临床用药安全范围大。
利咽泡腾颗粒小鼠急性毒性试验
【摘 要】
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目的：观察利咽泡腾颗粒的急性毒性反应，评价其安全性。方法：因未测出LD50，因此将利咽泡腾颗粒的原料利咽清膏以最大浓度、最大体积给小鼠灌胃给药，测其最大耐受量。结果：最大耐受量
【机 构】
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南京医科大学附属南京儿童医院，江苏南京210008
【出 处】
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2008年全国医院药学(药物安全性)学术会议
【发表日期】
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2008年9期
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