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用聚合酶链反应扩增出猪源大肠杆菌编码ST前体(pro-ST)和LT的B亚单位(LTB)成熟多肽的序列,再通过套式PCR将pro-ST编码序列3′端和LTB编码序列5′端融合,并置于同一阅读框内,得到ST和LTB的融合基因,将此序列克隆到pGEM-T质粒中,序列分析后,亚克隆到表达载体pQE30中,在大肠杆菌细胞中得到表达,表达的融合蛋白同时具有ST和LTB的抗原性,且无ST和LT的生物毒性.