论文部分内容阅读
目的探讨DC-CIK细胞对肝癌细胞的杀伤及抑制作用,为肝癌的特异性细胞免疫治疗提供基础依据。方法经肝癌BEL-7402细胞株抗原致敏后的DC与CIK细胞共培养,流式细胞仪检测DC、CIK细胞免疫表型,以CCK-8法检测效应细胞对肝癌BEL-7402细胞的杀伤活性,以ELISA法检测效应细胞因子IL-12、 IFN-γ、IL-2的分泌水平。结果流式细胞仪检测培养14d后细胞免疫表型,抗原致敏DC-CIK组CD3^(+) CD8^(+)表型细胞占比最高;抗原致敏DC-CIK组在不同效靶比对肝癌BEL-7402