本研究对乳房链球菌GapC蛋白基因进行了克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性试验。应用PCR技术直接从临床分离的乳房链球菌菌株基因组中扩增出GapC蛋白基因,并将其克隆至pET28
为探明铜离子在朊蛋白构象转化中的作用机制,进一步研究构象病发生机制提供基础数据,利用DNA重组技术,绵羊朊病毒蛋白在大肠杆菌BL2l(DE3)中高效表达,获得绵羊PrP^C重组蛋白(OvPrP^C
从疑似嗜皮菌感染绵羊的皮肤疙瘩病料中分离到1株细菌,通过对其形态、培养特性、生长特征、生理生化特性、16S rRNA基因序列测定与同源性分析等研究,证明分离株为刚果嗜皮菌.
为克隆出与猪蛔虫产卵或发育相关基因的全长序列,本研究根据SMART(Switching mechanism at 5’end of RNA transcript)技术,采用Clontech公司的Creator^TM SMART^TM cDNA Library
本研究根据山羊、绵羊线粒体中的cytb基因序列,利用ABI primer express3.0和DNAStar软件设计了特异性引物和探针。通过对引物和探针浓度、Mg^2+浓度、dNTP浓度和Taq酶用量以及反
本文通过分析女子曲棍球后场后卫在训练、比赛等情况下暴露出的心理及技术等方面所表现的缺陷与不足。从运动心理学、曲棍球技术等角度进行了系统阐述,并找出问题所在,以便在今
传播学引入“软力量”(soft power)的分析方法,是最近几年的事情,就其理论应用而言,还仅停留在全球传播领域。本文旨在通过乡村传播系统中二元对立结构来审视“软力量”在舆论控制
马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株EIAVDLV是EIAV驴强毒株EIAVDV在驴白细胞传120余代减毒而成。为阐明EIAV疫苗的致弱机理,本研究选取减毒过程中兼有强毒株和弱毒株生物学特性的中间代次毒株EIAVDLV61(体外61代毒株),采用LA-PCR(Long accurate PCR)技术扩增几乎全长的前病毒基因组,获得了7941bp的片段。经T-A克隆和核苷酸序列测定,共得到16个EIA
本实验研究了饲料中添加0.1%或0.3%黄芪多糖(APS)对肉仔鸡生产性能和免疫功能的作用。结果表明,饲料中添加APS对肉仔鸡增重无显著作用;但能够显著提高肉仔鸡C3,C4和IgM含量。
研究木鳖子提取物(ECMS)在Zmu-1:DHP和DHP2个豚鼠品系中,对口蹄疫疫苗的免疫增强作用。将0.1mg ECMS和0.5mL O-AsiaⅠ型双价口蹄疫疫苗混合,免疫2个品系豚鼠,以疫苗组和空白组作对照