1,2—环戊二酮和1,2—环己二酮Mannich碱衍生物的合成及抗癌活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ghfgdfgg
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
根据某些萜类化合物的抗癌构效关系,设计合成了1,2-环戊二酮和1,2-环己二酮Mannich碱衍生物。初步抗癌活性试验结果表明,1,2-环戊二酮双Mannich碱抗癌活性较强,而1,2-环戊二酮单Mannich碱及1,2-环己二酮双Mannich碱抗癌活性较弱。
其他文献
鬼臼脂素类衍生物体内作用模式之一是经氧化生成醌式中间体而进一步发挥作用,本文作者设计合成了4-去氧-4β-酰胺基-3′,4′-邻醌式鬼臼脂素,泱节其体外抑制KB细胞和L1210白血病细胞活性,并对结
首次报道在微量非离子表面活性剂存在下,以3%-20%的乙醇一次快速结晶药用甘氨酸a-晶体的工艺,探讨了结晶过程甘氨酸初始浓度,乙醇用量,结晶温度对晶体生长的影响,得到了最佳
报道了一种以Hantzsch反应和分子内Goldberg反应为关键步骤的β-咔啉类化合物的新合成方法,并合成了两个新的4-氨基-β-咔啉衍生物,包括合成反应中的4个中间体均未见文献报道。
设计并合成了11个α1受体拮抗剂DDPH模拟代谢物(I1)~(I11),目的物相应的醚酮(Ⅶ1)~(Ⅶ3),(Ⅷ)和取代苯乙胺(Ⅲ1)~(Ⅲ3)经缩合、还原及成盐制得,化合物(Ⅶ1),(Ⅶ2)是以2,6-二甲苯氧丙酮经硝化、还原、重氮化、水本酚得,化合物(Ⅷ
为了考察噢Long类化合物的构效关系。用氯乙酰巴比妥酸在无水乙酸钠存在下环合后再与不同的芳香醛缩合合成噢Long类化合物。以嘧啶环替换噢Long中的A环,合成了一系列氮杂噢Lon
鬼臼脂素脱水只胡得到β-不饱和苦鬼臼脂素,但却经过不稳定中间体a-不饱和鬼臼脂素。本文采用^1H-NMR和常用计算机软件对这一过程进行了跟踪,证明鬼臼脂素脱水确实经历了a-不饱
本文综述了能够剪切RNA分子的酶性DNA的种类、结构、作用机制、动力学特征及其在用作新型基因治疗药物方面的优势、设计要点、应用现状与前景等最新研究进展.
介绍了合成治疗高脂血症的烟酸类药物尼可莫尔的合成路线,本路线采用了一勺烩的方法,简化了操作,总收率为59%.
采用硅胶吸附柱色谱的手段,从南葶苈子中分离得到一个化合物,利用理化和谱学(NMR,ESI-MS)分析的方法,确定其结构为槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(qu