【摘 要】
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构建SARS冠状病毒M蛋白膜内区(Mc蛋白)基因(Mc区)融合表达载体,表达并复性该蛋白.克隆Mc区,构建融合表达载体pET-32a(+)/Mc,融合表达Mc蛋白.纯化表达蛋白,采用逐步透析、降低
【基金项目】
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广东省医学科学技术资助项目(No.A2004378)
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构建SARS冠状病毒M蛋白膜内区(Mc蛋白)基因(Mc区)融合表达载体,表达并复性该蛋白.克隆Mc区,构建融合表达载体pET-32a(+)/Mc,融合表达Mc蛋白.纯化表达蛋白,采用逐步透析、降低蛋白浓度、加入氧化还原剂复性融合蛋白.用复性蛋白免疫兔产生抗血清,复性蛋白与SARS患者血清和健康人血清反应鉴定复性结果.结果显示,复性蛋白免疫家兔后产生抗血清,该复性蛋白与SARS患者血清特异结合,表明已成功复性该表达蛋白.为SARS疫苗和诊断试剂的研制奠定基础.
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