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本文以对称二氨基硫脲为原料，经关环，缩合，亲核取代反应，合成出5个新型抗菌剂-3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1，2，4-三唑类化合物（3a～3e），并利用。HNMR，IR等进行结构表征．生物活性测试表明，质量浓度为0．01％时，3a～3e对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的抑菌率均高于90．0％；对大肠杆菌的抑菌率高于80％．构效关系表明，三唑硫醚类化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抑制效果强于三唑硫醇类化合物；苯乙酰胺环的对位上引入拉电子基团如-Cl，-Br，-NO，可增加化合物的抑菌