【摘 要】
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目的:构建包含人野生型nm23-H1cDNA和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pLXSN-nm23-H1- EGFP,用以研究nm23-H1逆转肺癌转移表型的分子机制. 方法:应用基因工程和分子克隆
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 0 43 0 3 0 0 ) ;中国博士后科学基金资助项目 (批准号 :2 0 0 40 3 5 697)
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目的:构建包含人野生型nm23-H1cDNA和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pLXSN-nm23-H1- EGFP,用以研究nm23-H1逆转肺癌转移表型的分子机制. 方法:应用基因工程和分子克隆技术,将nm23-H1-EGFP基因克隆到真核表达载体pLXSN中,得到真核重组载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;脂质体法转染包装细胞系PA317,得到包含nm23-H1-EGFP的逆转录病毒,并感染人肺癌细胞株L9981. 结果:构建了pLXSN-nm23-H1-EGFP逆转录病毒真核表达载体
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