【摘 要】
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目的 探讨阿托伐他汀对不稳定性心绞痛(UA)患者血小板活性因子CD41、CD63、CD62P表达、血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和颈动脉粥样硬化的影响及机制.方法测定30例UA患者在常规治疗基础上加服阿托伐他汀20 mg,治疗6个月及12个月前后血小板CD41、CD63、CD62P、血浆hs-CRP浓度及经彩色多普勒技术测定的颈动脉内膜厚度、血流参数及颈动脉斑块的变化,并与常规治疗30例作为对
【机 构】
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350025,福州,解放军南京军区福州总医院心内科,350025,福州,解放军南京军区福州总医院心内科
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目的 探讨阿托伐他汀对不稳定性心绞痛(UA)患者血小板活性因子CD41、CD63、CD62P表达、血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和颈动脉粥样硬化的影响及机制.方法测定30例UA患者在常规治疗基础上加服阿托伐他汀20 mg,治疗6个月及12个月前后血小板CD41、CD63、CD62P、血浆hs-CRP浓度及经彩色多普勒技术测定的颈动脉内膜厚度、血流参数及颈动脉斑块的变化,并与常规治疗30例作为对照组.结果 30例UA患者经阿托伐他汀治疗6个月后血小板CD41、CD63、CD62P及血浆hs-CRP测定值分别显著低于治疗前水平(P<0.05或P<0.01);并降低双侧颈动脉内膜厚度,斑块面积缩小,改善颈动脉血流参数,12个月后上述各项参数改变更为明显,与常规治疗对照组及治疗前比较,差异有显著性(P<0.01).结论阿托伐他汀通过抗血小板活化、抗炎等机制对防治不稳定性心绞痛早期动脉粥样硬化及稳定斑块起着重要的作用。
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