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药物的剂量设计通常遵循如下原则：一方面达到有效的治疗目的，另一方面不良反应和毒副作用尽量小。治疗中，药物在血浆中的浓度往往差异相当大，造成这种现象的原因大多是因为这些药物在氧化代谢中的个体差异，而这种差异又是由不同个体间肝脏及肝脏外组织中的细胞色素P-450酶（简称P-450或CYP）的表达具有显著差异造成的。