【摘 要】
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目的:构建人膜联蛋白V基因真核表达载体,探讨人膜联蛋白V的生理功能.方法:PCR方法扩增含EcoRI及BamHI酶切位点的膜联蛋白V 基因序列,对真核表达载体pcDNA3.1(-)和膜联蛋白V
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所
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目的:构建人膜联蛋白V基因真核表达载体,探讨人膜联蛋白V的生理功能.方法:PCR方法扩增含EcoRI及BamHI酶切位点的膜联蛋白V 基因序列,对真核表达载体pcDNA3.1(-)和膜联蛋白V 基因扩增产物进行双酶切,用连接酶将二者连接并转化到大肠杆菌BL21,重组质粒经测序鉴定,称为pcDNA3.1(-)AxV.结果:酶切琼脂糖电泳分析pcDNA3.1(-)AxV中含有膜联蛋白V基因,序列分析表明与文献报道的序列完全一致.结论:成功地构建了人膜联蛋白V基因的真核表达载体,为研究其生理作用奠定了基础.
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