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免疫介导性血小板减少症（Immune-mediated thrombocytopenia,ITP）是由免疫介导血小板破坏增加而引起的血小板减少。抗血小板抗体结合至血小板表面形成的抗原抗体复合物,被自身的单核细胞吞噬系统识别为“异物”而吞噬。其破坏速率是正常血小板破坏速率的10倍。ITP分为原发性ITP和继发性ITP,后者由免疫、肿瘤、药物治疗、微生物感染或输血反应等潜在病因引起。