【摘 要】
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将乙肝病毒包膜中蛋白M基因插入酵母整合型表达质粒pAO818的醇氧化酶(AOXl)启动子下游,构建携带8拷贝M表达盒的重组载体,经电穿孔转化SMD¨68菌株和G418筛选,得到了高效
【机 构】
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中国协和医科大学中国医学科学院医学生物学研究所分子生物室
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将乙肝病毒包膜中蛋白M基因插入酵母整合型表达质粒pAO818的醇氧化酶(AOXl)启动子下游,构建携带8拷贝M表达盒的重组载体,经电穿孔转化SMD¨68菌株和G418筛选,得到了高效分泌表达M蛋白的毕赤酵母菌株,表达量超过50 mg/L.经初步纯化,对表达产物的性质鉴定表明,重组蛋白具有preS2和S抗原性,可以形成颗粒,并具有一定程度的糖基化.所构建的稳定重组菌株和所得到的重组蛋白颗粒,为进一步研究新一代的疫苗提供了必要的材料.
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