应用荟萃分析探讨骨保护素基因rs2073617T/C（950T/C）和rs2073618G/C（1181G/C）位点基因多态性与心血管疾病易患性的关系。
方法应用计算机检索并辅以手工检索，纳入从建库至2017年2月28日中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、Embase、PubMed和Cochrane Library中关于骨保护素基因rs2073617T/C和rs2073618G/C位点基因多态性与心血管疾病遗传关联性的观察性研究。采用Newcastle-Ottawa Scale（NOS）评分系统评价纳入研究的质量，采用STATA 12.0软件进行数据分析。
结果纳入了临床病例对照研究11项，包含心血管疾病患者2 115例和健康对照者1 467名。荟萃分析表明，骨保护素基因rs2073617T/C和rs2073618G/C位点基因多态性与心血管疾病易患性相关（rs2073617T/C等位基因模型：OR=0.79，95%CI 0.73~0.87，P=0.001；rs2073618G/C等位基因模型：OR=0.83，95%CI 0.74~0.92，P=0.001）。骨保护素基因rs2073617T/C和rs2073618G/C位点基因多态性与冠心病和急性冠状动脉综合征发病均相关（冠心病等位基因模型: OR=0.83, 95%CI 0.75~0.92，P=0.001；急性冠状动脉综合征等位基因模型：OR=0.73，95%CI 0.62~0.85，P<0.001）。这两个位点的基因多态性与冠状动脉病变支数均无相关性（rs2073617T/C等位基因模型：OR=1.00，95%CI 0.81~1.24，P=0.985；rs2073618G/C等位基因模型：OR=0.98，95%CI 0.80~1.21，P=0.626）。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和聚合酶链反应-连接酶检测反应（PCR-LDR）方法发现骨保护素基因多态性与心血管疾病关联（等位基因模型：OR=0.79，95%CI 0.72~0.86，P<0.001），而荧光定量微测序法和分子探针技术未发现骨保护素基因多态性与心血管疾病关联（等位基因模型：OR=0.86，95%CI 0.65~1.12，P=0.263）。
结论荟萃分析表明，骨保护素基因rs2073617T/C与rs2073618G/C位点基因多态性可能与心血管疾病易患性相关。