【摘 要】
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目的: 探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)预处理的神经保护机制.方法:采用4-VO法制作大鼠全脑缺血模型.将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、EPO组.全脑缺血前3 h,
【机 构】
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第一军医大学珠江医院神经内科,珠江医院神经外科,兰州军区兰州总医院
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目的: 探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)预处理的神经保护机制.方法:采用4-VO法制作大鼠全脑缺血模型.将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、EPO组.全脑缺血前3 h, EPO组大鼠脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)5 μl,生理盐水组则给予等体积生理盐水,假手术组只进行假手术处理.观察缺血后24 h海马CA1区bcl-xl蛋白表达和缺血后72 h细胞凋亡.结果:缺血后24 h,EPO组海马CA1区bcl-xl蛋白表达与假手术组比较有显著差异 (P＜0.0
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