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极耐热纤维素酶在纤维素生物转化中具有潜在的开发前景，但极耐热酶缺乏对天然纤维素的分解能力。采用基因工程方法，将极耐热内切葡聚糖酶Cel12B基因和同样极端嗜热菌来源的纤维素结合域（CBD）区域融合，构建重组质粒pET-20b—Cel12B-CBD，转化至大肠杆菌JN109（DE3）诱导表达后，融合基因表达产物对结晶纤维素具有一定的分解能力。