【摘 要】
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目的:基于网络药理学分析淫羊藿—三七配伍治疗前列腺癌的潜在靶点及相关机制.方法:借助TCMSP及TCMID数据库检索淫羊藿、三七的药物活性成分及靶点信息,GeneCards及OMIM数据
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南长沙410000;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙410008;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙410008;湖南中医药大学,湖南长沙410000
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目的:基于网络药理学分析淫羊藿—三七配伍治疗前列腺癌的潜在靶点及相关机制.方法:借助TCMSP及TCMID数据库检索淫羊藿、三七的药物活性成分及靶点信息,GeneCards及OMIM数据库检索前列腺癌的作用靶点.利用Cytoscape软件构建“药物—成分—靶点—疾病”网络图,通过STRING及CentiScape进行PPI蛋白互作分析,同时对药物—疾病关键靶点进行GO和KEGG富集分析.结果:共检索淫羊藿—三七的有效活性成分24个,治疗前列腺癌靶点基因64个,筛选出64个核心靶点.GO富集分析中生物学过程集中在泛素化、核受体功能、转录相关功能、激素受体功能、细胞凋亡等;KEGG富集分析提示淫羊藿—三七治疗前列腺癌主要涉及细胞凋亡、肿瘤抑制信号通路(p53)、内分泌抵抗、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路.结论:该研究初步预测了淫羊藿—三七配伍治疗前列腺癌的关键靶点以及相关信号通路,提示其可能通过促进细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、降低内分泌抵抗、杀伤肿瘤细胞以及抑制肿瘤血管生成等途径发挥抗肿瘤作用,为进一步深入研究提供了新思路.
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