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目的:探索人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM - CSF)基因在肝癌细胞中特异性表述的新途径。方法:构建pEBAF/hGM~CSF基因克隆,用脂质体转染法将它分别导入分泌甲胎蛋白(AFP)的肝癌细胞株HepG2和不分泌APF的细胞株SMMC7721,构建两转基因的细胞克隆HepG2/hGM - CSF、 SMMC7721/hGM用MTT比色法测定细胞上清中活性。结果:HepG2/hGM- CSF细胞上清hGM-CSF活性平均为46.5ng/ml/106/24h, SMMC7721细胞上清中无明显hGM