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目的：利用RNA干扰（RNAi）技术，构建针对维甲酸受体（RAR）β基因的小干扰RNA（siRNA）表达质粒，诱导RARβ基因沉默，并观察其对肺癌细胞A549株的细胞周期和增殖的影响。方法：依据设计siRNA的原则。针对人RARβ的mRNA序列，设计并合成编码siRNA的2条寡核苷酸序列，经退火成互补双链，再克隆到pSUPER-NEO-GFP真核表达载体中构建重组体pSUPER-RAR[β转染至A549细胞中，以空质粒和RARβ高表达质粒转染为对照，用Western印迹检测RARβ基因的表达，并采用M1T