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目的:构建TCR Vβ8+ IL-2/ pcDNA3.1亚克隆重组质粒.方法:先将TCR Vβ8克隆入克隆载体pUC19,分别酶切IL-2/pUC19和TCR Vβ8/pUC19,将IL-2连接到TCR Vβ8/pUC19重组质粒上,然后将TCR Vβ8+ IL-2基因从TCR Vβ8+IL-2/ pUC19重组质粒上酶切下,克隆入pcDNA3.1表达载体上 .结果和结论:经测序证实成功地构建了TCR Vβ8+ IL-2/ pcDNA3.1亚克隆重组质粒.