【摘 要】
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目的:探讨人原生殖细胞(PGC)的分离取材时机与体外培养方法,为人类胚胎生殖细胞(EG)的建系研究奠定基础.方法:取不同孕龄的人胚,分离人PGC,在不同培养体系中,观察其增殖与分
【机 构】
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中山大学附属第二医院妇产科生殖医学中心,中山大学附属第一医院妇产科生殖医学中心
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目的:探讨人原生殖细胞(PGC)的分离取材时机与体外培养方法,为人类胚胎生殖细胞(EG)的建系研究奠定基础.方法:取不同孕龄的人胚,分离人PGC,在不同培养体系中,观察其增殖与分化情况.结果:孕8、9周较孕7周人胚用酶机械法分离PGC后,原代克隆形成率高,以小鼠胚胎成纤维细胞或STO细胞作为饲养层,并且在培养液中加入hLIF、hbFGF,hSCF,能较好地维持人PGC的增殖并保持未分化.结论:孕8、9周龄人胚为分离PGC的适宜材料,酶机械法分离PGC简单有效,饲养层细胞与生长因子为人PGC细胞体外培养
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