论文部分内容阅读
为了研究不同启动子驱动的反义SAGP抑制内源ADP—Glc PPase小亚基编码基因表达的效果，创造适于外源基因表达的突变体，利用RT—PCR方法，由马铃薯块茎cDNA克隆获得ADP—Glc PPase小亚基编码基因（SAGP）的1821bp cDNA。核酸数据库检索和序列比对分析表明，已克隆的SAGP基因cDNA推测编码607个氨基酸组成的多肽，其中第312和411的天冬酰氨均突变为丝氨酸。以pCambia为基础，分别构建了CaMV35S和GBSSI块茎启动子驱动的小亚基cDNA反义结构植物表达载体。