【摘 要】
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目的：构建靶向NIPSNAP3A的短发夹RNA（shRNA）腺病毒载体,干扰HEK293A细胞中NIPSNAP3A的表达。方法：设计靶向NIPSNAP3A的shRNA,插入穿梭质粒pENTRY,通过Gateway法获得腺病毒颗粒pAd
【机 构】
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安徽医科大学病理生理学教研室,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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目的：构建靶向NIPSNAP3A的短发夹RNA（shRNA）腺病毒载体,干扰HEK293A细胞中NIPSNAP3A的表达。方法：设计靶向NIPSNAP3A的shRNA,插入穿梭质粒pENTRY,通过Gateway法获得腺病毒颗粒pAd-NIPSNAP3A-shRNA,转染HEK293A细胞,在细胞内包装获得腺病毒。结果：重组腺病毒载体经酶切鉴定正确,制备的病毒感染效率高,能显著抑制NIPSNP3A蛋白的表达。结论：干扰HEK293A细胞NIPSNAP3A表达的shRNA重组腺病毒载体构建成功。
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